In vitro ízületi fájdalom szűrés, PharmaOnline - Kurkuma: az ízületi gyulladás kezelésének ígéretes szere
Kismamáknak fontos: mi lesz az AFP vizsgálat helyett?
Kapcsolódó kategóriák
Módosítva: Diagnosztika terhesség júliusában hivatalosan is eltörölték a kötelező magzati szűrővizsgálatok palettájáról a rettegett, mégis a hazai terhes gondozás eddig alapköveként számon tartott AFP-vizsgálatot. Így tévesen lehetett következtetni a magzati fejlődési rendellenesség valószínűségére.
A vizsgálat megszüntetéséről, a helyette végezhető genetikai tesztekről dr. Káli Gáborral, a CryoSave Magyarország orvos-tanácsadójával beszélgettünk.
Az ízületi fájdalom okai
Ez több szempontból is hasznosnak bizonyul: egyrészt nem riogatja többé a kismamákat, másrészről az AFP ellen küzdő orvosok is örülhetnek, hogy kikerült a kötelező szűrő vizsgálatok sorából. Miért voltak ennyire az AFP ellen? Napjainkban az AFP szűrés európai viszonylatban egyedülálló módon csak hazánkban képezte a kötelező szűrővizsgálatok szerves részét. Mivel a teszt nagyon magas hibaaránnyal dolgozott, így más országok kötelező szűrővizsgálatai közül már korábban kikerült.
Az AFP a magzat által termelt fehérje, az ún. Az AFP- vizsgálat elsősorban a Down-kór és a velőcső-záródási rendellenességek felismerésére szolgált.
- Egészség blog In vitro ízületi fájdalom szűrés Míg a rheumatoid az ízületek viszketnek RAa juvenilis idiopathiás arthritis és a spondyloarthritis ízületi gyulladással és in vitro ízületi fájdalom szűrés szervi manifesztációval, addig a kevert, in vitro ízületi fájdalom szűrés kötőszöveti betegségek, a szisztémás lupus erythematosus SLEaz antifoszfolipid szindróma APSa szisztémás sclerosis, a Sjögren-szindróma, a gyulladásos myopathiák és a vasculitisek különféle autoantitestek megjelenésével és különböző szervi érintettséggel járnak.
- Kéz és újj fájdalom
- Olcsó kenőcsök a lábak ízületeiben
Mivel értékét több tényező is befolyásolja például a valós terhességi kor, gesztációs cukorbetegség, dohányzásszámos alkalommal eredményezett hamis pozitív eredményt. Sok egészséges terhesség esetében mutatott az AFP alacsony értéket.
A magas hibaarány miatt tévesnek bizonyult az a hiedelem, miszerint az alacsony AFP szint a Down- kór egyértelmű jelzője lenne.
Az akkor még kötelező vizsgálat figyelmen kívül hagyása viszont sok esetben jogi következményeket okozott volna az orvos számára, így az AFP-érték függvényében nagyszámú, de ugyanakkor felesleges invazív - és bizonyos fokig veszélyes - magzatvízcsapolás vizsgálatra került sor, aggodalmat keltve az édesanyákban és terhesgondozást végző orvosokban egyaránt. Habár a kötelező AFP szűrés megszűnt, amely egyébként sem adott megbízható eredményt, továbbra is betöltetlen "űr" maradt a kromoszómarendellenességek diagnosztizálása területén.
Account Options
Vagy mégsem? Az OEP által támogatott ultrahangvizsgálatok valóban utalhatnak fejlődési rendellenességre, viszont a kromoszóma-rendellenesség biztos igazolására továbbra is az "invazív" vizsgálatok, mint amilyen az említett magzatvízlevétel amnioncentézis adnak biztos eredményt. Ezen "űr" betöltésére és az invazív vizsgálat elkerülésére dolgoztak ki egy Tranquility nevű, különösebb beavatkozással nem járó tesztet.
Miért javasolja a kismamáknak és persze a terhes gondozást végző orvos kollégáinak egyaránt ezt a módszert, mint alkalmazandó és optimális megoldást az amniocentézis helyett? Mit érdemes tudni róla?
Ellentétben a kockázatokat hordozó magzatvízlevétellel, e teszt elvégzéséhez csak anyai vérmintára van szükség. A vérvétel során pedig sem az édesanyát, sem a magzatot nem éri semmilyen káros behatás.
A teszt az anyai vérben lévő magzati DNS- t elemzi, melynek előfordulása a terhesség előrehaladtával egyre növekszik.
Mit mutat a vizsgálat? In vitro ízületi fájdalom szűrés, Reumatoid Artritis Míg a rheumatoid arthritis RAa juvenilis idiopathiás arthritis és a spondyloarthritis ízületi gyulladással és kevés szervi manifesztációval, addig a kevert, differenciálatlan kötőszöveti betegségek, a szisztémás lupus erythematosus SLEaz antifoszfolipid szindróma APSa szisztémás sclerosis, a Sjögren-szindróma, a gyulladásos myopathiák és a vasculitisek különféle autoantitestek megjelenésével és különböző szervi érintettséggel járnak.
Egyre több terhesgondozást végző szülész-nőgyógyásztól beszerezhető a teszt, amely anyai vérből képes kimutatni a magzati DNS- t. A teszt a sejtmentes magzati DNS-ből mutatja ki pl.
EXTRA AJÁNLÓ
Mindehhez egészen kevés, mintegy 1. Orvosházaspárként tudjuk, hogy mennyi minden befolyásolhatja a magzat egészséges fejlődését, mint például a genetikai eltérések.
Az évek óta rendelkezésre álló, vetélési kockázatot okozó beavatkozások helyett olyan megoldást kerestünk, amely a lehető legkisebb rizikóval a lehető legtöbb információt mond születendő gyermekünk egészségéről a terhesség igen korai szakaszában. Ily módon esett a választásunk erre a tesztre, melyhez mindössze anyai vérmintára volt szükség.
Az ízületi fájdalom kezelése
A mintavételt követő egy héten belül örömmel tájékoztattak minket arról, hogy a vizsgált kromoszomális eltérések közül egy sem in vitro ízületi fájdalom szűrés, valamint immár biztossá vált az is, hogy in vitro ízületi fájdalom szűrés lakik a pocakban.
Örülünk, hogy a terhesség ilyen korai szakaszában Ilyen jó hírek birtokában még nagyobb nyugalommal tudunk a pocaklakónk érkezésére készülni" - nyilatkozta dr. Erdődi Balázs, szülész-nőgyógyász. A teszt ráadásul a főbb triszómiás betegségek mellett a további kromoszóma rendellenességeket is kimutatja, képes az ún. Ezek igen súlyos fejlődési zavart okoznak.
Ízületi gyulladás, ízületi fájdalom
Mindezek mellett az is kiemelendő, fájó és összeroppant könyökízület a fent bemutatott teszt megbízhatóan használható IVF-fel, "in vitro" fertilizációval azaz mesterséges megtermékenyítéssel létrejött, illetve ikerterhességek esetén is. A teszt pontosságára, megbízhatóságára vonatkozóan milyen tapasztalatok születtek eddig? Mennyire hagyatkozhatnak a kapott eredményre az orvosok és a leendő édesanyák?
A teszt pontosságát többek között egy főből álló ikerterhes csoporton is érvényesítették. A vizsgálatok során csak és kizárólag a valóságnak megfelelő eredményeket kaptak, semmilyen téves eredmény nem született. A minta elemzése és értékelése a piacon lévő legkorszerűbb készülékek segítségével történik.
Reumatoid Artritis
Ebből adódóan a teszt további különlegessége, hogy a genomot a szervezet örökítő információinak az összességét nem részlegesen, hanem teljes egészében elemzi.
Mindezek alapján elmondható, hogy a megbízhatatlan AFP vizsgálat és a felesleges invazív beavatkozásként végzett amniocentézis után egy olyan könnyen elérhető korszerű és egyszerű vizsgálat áll a kismamák rendelkezésére, mely nemcsak nagyon pontosan és egyedien alacsony hibaszázalékkal állapítja meg a kromoszóma-rendellenességeket, hanem biztonságosan és egyedi gyorsasággal tájékoztatja az édesanyát és kezelőorvosát az eltérésekről.
Hogyan juthat hozzá a kismama a teszthez? A teszteket a kismamák nőgyógyászuknál vagy a www.
A teszt elvégzéséhez szükséges vért a kismama akár a nőgyógyászánál, vagy a hozzá legközelebb eső laboratóriumban is levetetheti. Forrás: Sajtóközlemény.
